产品详细信息
产品简介
完整性测试仪是替代细菌挑战性实验对过滤器进行非破坏性测试的仪器,由于完整性测试标准和细菌挑战相关联,所以合格的完整性测试数据能真实的反映出对细菌的截留能力。本设备拥有符合GMP、CE、FDA要求的起泡点、扩散流、保压、水侵入等测试功能,同时具备升级的四级权限、审计追踪功能,能符合最新法规对完整性测试的要求。
仪器特点:
1.功能强大,涵盖了现有关于过滤器完整性的所有测试方法;
2.采用自主优化的Linux系统;
3.优化了测试运算,缩短了测试时间;
4.10英寸真彩触摸屏设计,友好的人机界面,操作简单、快捷、可靠;
5.满足离线在线测试,采用更高精度、更低偏差带的压力传感器,提高仪器的测试精度 ;
6.自动自检功能,对仪器自身多项性能功能自检,开机后具有仪器自检功能,发现故障及时上报。
7.国内首家实现超滤系统的完整性测试。
8.科学的权限管理设计,密码登录、权限分级、电子签名等,符合 GMP 和FDA CFR 21 part 11,支持多级用户访问权限设置,确保数据完整性,具备完善的审计追踪功能,并支持手动或电子签名;
9.仪器自带审计追踪功能,可记录多项操作事件日志,真正满足数据完整性的要求;
10.可建立多组预存方案,可以完全满足多种滤芯类型和现场不同的测试条件,仪器更加简单化、智能化;
11.增加了扩散流量—压力的显示曲线,实现了三曲线的显示和打印功能,优化了进气控制单元,使进气速度和稳定性大幅增加;
12.支持USB数据导出功能,不仅能导出测试的原始数据而且能导出源数据和配置数据,使数据完整性的要求在该仪器中得到完美体现;
13.可根据客户要求拓展数据通讯和网络接口的要求,并支持无线通讯功能;
14.优化仪器结构,使其防尘防溅级别达到IP54,采用快速连接头,避免进出管路连接错误;
15.仪器的测试记录和审计追踪均可以查询及导出;
16.高精度的传感器和优化后的算法可以使气路延长至100m,使上游体积的测试更加准确,仪器更能满足现场的使用条件,而不影响测试结果;
17.内置热敏打印机避免颗粒及油墨污染风险,可在合适的条件下保持字迹清晰10年以上;
18.可根据客户要求定制对外接口,便于客户的自动化控制管理;
19.采用中英文双语操作界面;
20.多种压力单位可任意切换(mbar,kpa,psi,kgf/cm2);
21.多达四极的用户管理权限,且每个用户的权限可采用默认或定制方式确定,更灵活的满足现场生产及实验室的管理需要,完善了用户信息及权限配置;
22.最多可做到12芯20英寸滤筒的测试,大大提高使用者的工作效率;
性能参数:
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电源要求/功率 |
100–240 VAC, 50HZ, 120W 备用电池(选配) |
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操作压力 |
100-10000 mbar (150psi) |
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单位 |
Mbar ,kpa, psi, kgf/cm2 |
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操作条件 |
环境温度:+5℃ ~ +40℃;相对湿度:10-80% |
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外型尺寸(mm) |
480(长) ×300 (宽) × 210(高) |
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测试功能 |
手动泡点测试;基本泡点测试;增强泡点测试; 保压测试;扩散流测试; 水浸入测试;超滤膜包测试; |
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测试精度 |
净体积测试:± 4%;气泡点:± 50mbar ;扩散流:± 4% ;水浸入法:± 0.01ml |
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测试范围 |
泡点:100-8000mbar 扩散流速:1-1000ml/min 水浸入:0.01-100ml/min |
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适用范围 |
对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器(12芯20英寸以内)、超滤膜包、超滤柱、各种不规则过滤器; |
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审计追踪 |
多项事件日志、可导出不可修改 |
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权限管理 |
用户名密码登录,4级权限,满足FDA 21CFR PART 11要求 |
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预存方案 |
内置多组预存方案 |
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审计追踪 |
含有审计 |
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操作系统 |
Linux 系统 |
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操作界面 |
采用中英文双语操作界面 |
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防尘防溅级别 |
IP54 正面IP65 |
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打印功能 |
自带内置微型打印机,联机PC; |
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历史记录 |
无数量限制记录存储, |
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记录备份 |
支持U盘导出数据(包括测试曲线); |
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显示屏 |
高清晰度10"彩色触摸屏; |
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串口连接方式 |
RS232串口,USB接口;支持无线连接; |
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语言选项 |
中文/英文 |
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使用方式 |
在线/离线 |
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适用环境 |
D级以上 |
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重量 |
10KG |
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信号输出 |
(4-20)mA、RS485、12V报警输出 |
关键词
过滤器完整性测试仪IntegtestV
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